Production manager, DSP

3PBIOVIAN on CDMO-yritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi.
 

Onko sinulla halua johtaa huippuammattilaisten tiimiä ja olla mukana viemässä biologisia lääkkeitä ideasta tuotantoon? Haemme Manageria tuotanto- ja kehitystiimiimme, jonka ydinosaaminen on rekombinanttiproteiinin ja virusvektoreiden puhdistuksessa. Tiimi vastaa asiakasprojektien downstream-prosesseista, joissa biologisia lääkeaineita puhdistetaan mm. kromatografisten menetelmien avulla. Nykyinen puhdistustiimi jaetaan kahteen rinnakkaistiimiin, ja läheisenä työparinasi tulee olemaan tiimin nykyinen esihenkilö.

Managerin tehtävässä vastaat tiimin päivittäisten toimintojen ohjaamisesta ja työjärjestelyistä. Sinulla on tärkeä rooli osaston työn sujuvuuden johtamisessa sekä päivittäisten tilanteiden ratkomisessa.

Osallistut itse osaston työhön asiantuntijana oman aiemman kokemuksesi perusteella sekä vastaat osaston toimintojen ja prosessien kehittämisestä. Olet vastuussa downstream-prosessien työohjeiden, suunnitelmien ja raporttien kirjoitus- ja tarkastustyöstä sekä GMP-prosessin vastuuhenkilönä vastaat prosessin GMP:n mukaisuudesta. Valmistuneiden erien tarkastus- ja selvitystyö on oleellinen osa työtäsi. 

Työskentelet tiiviissä yhteistyössä muiden tuotantotiimien, laatuosaston sekä projektitoiminnan kanssa ja mahdollisesti osallistut oman vastuualueesi osalta asiakastapaamisiin.

• Esihenkilötehtävään liittyvää kyvykkyyttä ja esihenkilökokemusta.

• Ymmärrystä lääketeollisuudesta. Sinulla on kokemusta rekombinanttiproteiinin ja/tai virusvektoreiden puhdistuksesta ja GMP:n mukaisesta työskentelystä. Koulutustaustasi voi olla esimerkiksi biokemisti, kemisti tai biotekniikan korkeakoulututkinto.

• Työskentelytyyliltäsi olet aikaansaava, tunnollinen, pitkäjänteinen, järjestelmällinen ja ratkot ongelmia tehokkaasti.

• Organisoit prosessien aikatauluja tiimillesi ja huolehdit asiakasprojektien aikataulujen pitävyydestä.

• Nopeaa ja vahvaa muutosjoustavuutta ja kykyä säilyttää toimintakyky, vaikka tilanteet muuttuisivat nopeasti.

• Erinomaisia vuorovaikutus- ja ryhmätyötaitoja.

• Hyvää suomen ja englannin kielen taitoa, pystyt työskentelemään sujuvasti molemmilla kielillä sekä suullisesti että kirjallisesti.

• Globaaleilla markkinoilla toimivana yhtiönä tarjoamme sinulle näköalapaikan biologisten lääkkeiden kehitykseen ja sopimusvalmistukseen.

• Huippuasiantuntijatiimin, jossa ongelmat ratkaistaan tiimin voimin.

• Työyhteisön, jossa jokainen saa äänensä kuulumaan.

• Mielenkiintoisia ja vastuullisia työtehtäviä yhtiön keskeisten tuotantoprosessien parissa.

• Työhön annetaan monipuolinen perehdytys osaston eri toimintoihin sekä koulutusta ja valmennusta esihenkilötyöhön.

• Viihtyisän työpaikan sekä hyvät henkilöstöedut: tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Työtehtävä on vakituinen ja työtä tehdään pääosin Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee.

Tule mukaan työskentelemään kanssamme tulevaisuuden biologisten lääkkeiden parissa ja muuttamaan ideoita tuotteiksi!

Hienoa, emme malta odottaa kuullaksemme lisää sinusta! Lähetä hakemuksesi 31.5.2026 mennessä rekrytointijärjestelmämme kautta. Ethän kuitenkaan odota liian kauan, sillä käymme hakemuksia läpi hakuaikana ja haastatteluja voidaan aloittaa jo ennen hakuajan umpeutumista. Työ alkaa sopimuksen mukaan.

Lisätietoja tehtävästä antaa Tuotanto- ja kehitysjohtajamme Johanna Silvola. Parhaiten tavoitat Johannan (puh. 040 350 8585) keskiviikkona 13.5. klo 8-9 tai maanantaina 18.5. klo 16-17.