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Senior Process Engineer (m/w/d)- Pharma

De - Cuxhavensenior
EngineeringProcess Engineer
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Quick Summary

Requirements Summary

Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik, Maschinenbau oder einer verwandten Fachrichtung. Erfahrung in der pharmazeut

Technical Tools
EngineeringProcess Engineer

Requirements

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Bei Elanco sind wir stolz darauf, ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld zu fördern. Wir glauben, dass Vielfalt die treibende Kraft hinter Innovation, Kreativität und dem gesamten Geschäftserfolg ist. Hier werden Sie Teil eines Unternehmens sein, das neue Denkweisen schätzt und fördert, mit dynamischen Persönlichkeiten zusammenarbeitet und neue Fähigkeiten und Erfahrungen erwirbt, die Ihre Karriere zu neuen Höhen führen werden.

Das Leben von Tieren zu verbessern, macht das Leben besser – werden Sie noch heute Teil unseres Teams!

  • Technischer Support und fungieren als Fachexperte (Subject Matter Expert, SME) für Fermentation, Lyophilisierung, aseptische Abfüllung, Utilities und Verpackung.

  • Leitung von Prozessverbesserungsinitiativen, Technologietransfers und Scale-up-Projekten zur Steigerung von Zuverlässigkeit, Effizienz und Produktqualität.

  • Management von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Equipment Qualification Aktivitäten (IQ/OQ/PQ) innerhalb eines GMP-Umfelds.

  • Lösung komplexer Prozess- oder Geräteprobleme durch Leitung von Ursachenforschung und funktionsübergreifenden Taskforces.

  • Förderung operativer Exzellenz durch technische Führung und Mentoring für operative Teams.

  • Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik, Maschinenbau oder einer verwandten Fachrichtung.

  • Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld.

  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und über verschiedene Führungsebenen hinweg.

  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

  • Erfahrung mit GMP-Produktionseinheiten.

  • Nachweisliche Erfahrung mit der Gerätequalifizierung (IQ/OQ/PQ) und Prozessvalidierung.

  • Erfahrung in der Leitung von Engineering-Projekten oder kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.

  • Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie

  • Raum für Eigeninitiative und Flexibilität

  • Spannende Entwicklungsmöglichkeiten

  • Firmenfitnessprogramm

  • Essensgeldzuschuss

  • Unternehmensleistungen (Corporate Benefits)

  • Teamevents

  • Bis zu 30 Tage Urlaub

  • Sonderurlaubstage (Hochzeit, Dienstjubiläen etc.)

  • Attraktive Vergütung gemäß Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld

  • 38 Stunden/Woche

Standort: Cuxhaven

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Location & Eligibility

Where is the job
De - Cuxhaven
On-site at the office
Who can apply
Same as job location

Listing Details

Posted
July 31, 2026
First seen
August 22, 2026
Last seen
August 22, 2026

Posting Health

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0
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0
Trust Level
13%
Scored at
August 22, 2026

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