QC Analyst / Lab Technician Starting Materials (Quality Control)(m/w/d)

Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) - Pharma

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n motivierte/n Mitarbeiter/in im Labor der Qualitätskontrolle (m/w/d) als Teil unseres Teams für die Testung von Ausgangsmaterialien am Standort Cuxhaven. In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher.

• Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von verschiedenen physikalisch-chemischen Analysemethoden und auch einigen mikrobiologischen Anwendungen.

• Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.

• Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP.

• Allgemeine Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Qualitätskontrolle.

• Mitarbeit in Projektteams.

• Flexibler Einsatz entsprechend deiner Fähigkeiten auch in anderen Qualitäts-/Unternehmensbereichen, wenn dies aus betrieblichen Gründen notwendig ist.

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in (MTLA), Lebensmitteltechnische/r Assistent/in, Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation

• Praktische Erfahrung im Labor, vorzugsweise in wenigstens einem der oben genannten analytischen Bereiche

• Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise

• Routinierter Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word)

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen

• Bereitschaft zum Arbeiten in Früh-und Spätschichten, sowie teilweise am Wochenende

• Eigeninitiative gepaart mit lösungsorientiertem Denken und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung

• Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie

• Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld

• Bezuschussung der Altersvorsorge durch den Arbeitgeber

• 38 Stunden / Woche (Vollzeit)

• Bis zu 30 Tage Urlaub

• Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.)

• Regelmäßige Teamevents

• Gesundheits- und Fitnessangebote und Möglichkeit zu Corporation Benefits

• Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

• Arbeit in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen

Zusätzliche Informationen:
Standort: Cuxhaven, Deutschland (Die Stelle ist als Schwangerschafts- und Elternzeitvertretung zunächst auf 18 Monate befristet)

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