Ingénieur de Production Aseptique

Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes.

Intégrer Expleogroup, c’est 17 000 Collaborateurs, dans 30 pays, mais également :

• Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière
• Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
• Participer à des événements spéciaux dédiés
• Intégrer une équipe dynamique

Pour accompagner notre croissance, nous recherchons un consultant basé en Suisse Romande, région de Neuchatel : Ingénieur de Production Aseptique H/F

L'ingénieur de production assure la continuité des activités, renforce la robustesse des processus et supervise l'amélioration continue des opérations de production (processus aseptiques et stérilisés ),  tout en traduisant les initiatives stratégiques d'excellence opérationnelle en actions.

Vous assurez la conformité et fiabilité de la production   en apportant des compétences techniques et GMP. Vous gérez les événements qualité liés à la production (contrôle des changements, déviations, CAPA, réclamations) : mener les analyses de causes profondes et les investigations nécessaires.

Vous collaborez avec les autres départements industriels pour limiter les événements imprévus et développer des plans de remédiation : soutenir les activités de qualification, validation et métrologie avec le département QA ; collaborer pour améliorer la disponibilité des machines avec le département Maintenance.

Vous soutenez la mise en œuvre des projets CAPEX liés aux processus de production et aux équipements, et collaborez avec la Supply Chain en vue de  l'optimisation du plan de production. 

• De formation Master Degree en Production, Génie des Procédés ou Assurance Qualité Pharmaceutique
• Vous avez au minimum une expérience de 5 ans  en Gestion de production pharmaceutique/Biotech impérativement en environnement stérile avec traitement aseptique et  opérations de stérilisation dans un contexte GMP.
• Vous avez une véritable expérience en méthodologie d'amélioration continue .
• Vous parlez couramment français et avec un anglais professionnel.