QPIP (Quality Person in Plant)

As a Quality person in plant (QPIP) you assist in providing quality oversight over the production of a personalized cell therapy to support both clinical and commercial requirements in a sterile GMP environment. The role combines scientific knowledge with people skills and eye for detail.

Als Quality Person in Plant (QPIP) werk je dagelijks in onze steriele GMP-omgeving en ondersteun je de productie van gepersonaliseerde celtherapieën.Je combineert proceskennis met een scherp kwaliteitsbewustzijn en zorgt ervoor dat elke stap voldoetaan onze hoge standaarden. Dit zijn jouw verantwoordelijkheden:  

• Kwaliteit bewaken in de cleanroom: Je ondersteunt onze operatoren tijdens de productie van de celtherapie in de cleanrooms door zelf aanwezig te zijn op de werkvloer (on-the-floor-witnessing). Je bent het aanspreekpunt voor de operatoren rond kwaliteit, procesdiscipline en documentatie en helpt hen oplossingen te bepalen voor productieproblemen. Je begeleidt hen bij het oplossen van productieproblemen en zorgt ervoor dat issues tijdig en correct worden geëscaleerd door de juiste stakeholders te betrekken. Je bewaakt de naleving van procedures in real-time en zorgt ervoor dat interventies correct en conform gebeuren. 
• Compliance & kwaliteitsborging Je voert periodieke kwaliteitscontroles en audits door met betrekking tot processen, documentatie en procesbehandelingen. Je bevordert proactieve compliance om non‑conformiteiten en afwijkingen in de ondersteunde gebieden te verminderen. 
• Batch review en escalatie: Je beoordeelt productieprocedures en batchrecords en neemt de lead in het vrijgaveproces op operationeel niveau. Je detecteert afwkijkingen, beoordeelt de impact en escaleert waar nodig volgens de kwaliteitsrichtlijnen, met focus op patiëntveiligheid en compliance. 
• Afwijkingen en documentatie: Je ondersteunt bij het invoeren, onderzoeken en beoordelen van afijkingen, CAPA's, change controls en klachten. Je beoordeelt de procesdocumentatie ter ondersteuning van unit operations en releaseactiviteiten. 
• Je bewaakt en voert jouw taken uit in overeenstemming met het veiligheidsbeleid, de kwaliteitsystemen en de cGMP-vereisten. 
• Je voert aanvullende taken uit wanneer nodig om de kwaliteit in de faciliteiten te garanderen. 

• Je beschikt minimaal over een bachelordiploma in Life Sciences of relevante jaren ervaring in de farmaceutische of biotech industrie 

• Je beschikt bij voorkeur over 2 jaar relevante ervaring in een aseptische productieomgeving binnen de farmaceutische or biotech industrie. 

• Engels op vloeiend niveau is vereist voor deze rol, zowel mondeling als schriftelijk. 
• Kennis van het Nederlands is een voordeel. 

• Je werkt nauwkeurig en gestructureerd en volgt procedures met de nodige zorg en aandacht voor detail. 
• Je neemt doordachte beslissingen en durft creatief meedenken, zonder de kwaliteit en compliance uit het oog te verliezen. 
• Je gaat communicatief om met uitdagingen en bent oplossingsgericht. 
• Je communiceert helder en op maat van jouw doelgroep, zowel mondeling als schriftelijk. 

• Kennis van cGMP-regelgeving en FDA/EU-richtlijnen met betrekking tot de productie van celgebaseerde producten, evenals kennis van Good Tissue Practices. 
• Vermogen om resultaten samen te vatten en te presenteren en ervaring met samenwerking in teamverband is een must. 
• Je moet in staat zijn om de kriticiteit van problemen te beoordelen en complexe kwesties aan het management te communiceren. 

• Een betekenisvolle job in binnen een groeiend bedrijf.  
• Een ondersteunende en innovatieve werkomgeving. Wij waarderen en moedigen leren en persoonlijke ontwikkeling aan.  
• De kans om samen te werken met mensen van over de hele wereld. 
• Een contract van onbepaalde duur en een aantrekkelijk salarispakket, aangevuld met een uitgebreid pakket aan extralegale voordelen, waaronder extra wettelijke vakantiedagen, maaltijdcheques, een bedrijfslaptop, een nettovergoeding, groeps- en hospitalisatieverzekering, dubbel vakantiegeld, een eindejaarspremie, een prestatiebonus en de mogelijkheid om deel te nemen aan ons fietsleaseplan. 
• Veel leuke en informele evenementen.  

Legend Biotech is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zicht toelegt op het ontwikkelen, produceren en commercialiseren van innovatieve en levensreddende celtherapieën, waaronder behandelingen voor hardnekkige ziekten zoals kanker. Sinds onze oprichting in 2014 in Somerset, New Jersey, zijn we uitgegroeid tot een bedrijf met meer dan 2400 medewerkers in zes productie-eenheden wereldwijd. In Gent richten we ons op de productie van onze geavanceerde CAR-T-therapie voor de behandeling van multipel myeloom, in samenwerking met Johnson & Johnson.