Quimico Analista de Producto Terminado y Estabilidades

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
• Prestaciones superiores a las de ley
• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
• Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

Esta posición está ubicada en Tlalpan en la división de Productos farmacéuticos Establecidos (EPD).

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardio metabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Químico Analista de Producto terminado y estabilidades, tendrás la oportunidad de evaluar las condiciones fisicoquímicas mediante el análisis de muestras de: Producto terminado, muestras especiales, en estudio de estabilidad y proyectos; verificación de métodos analiticos, validación, co-validación, TMT´s de métodos, conforme a buenas prácticas de laboratorio, métodos de análisis, procedimientos y políticas vigentes a fin de obtener datos precisos y confiables que permitan evaluar la calidad de los productos.

• Recibir y realizar los análisis de muestras de, producto en proceso, producto terminado local e importado, muestras del programa de estabilidades a largo plazo, estabilidades aceleradas y análisis especiales. Preparación de soluciones empleadas en los análisis, así como ejecutar validaciones, co-validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos.

• Reportar los resultados analíticos obtenidos de los análisis siguiendo los procedimientos establecidos y las normas de GMP´s vigentes.

• Elaborar y/o emitir,  protocolos y reportes de validación, verificación de métodos y transferencias de métodos analíticos (Test Method Transfer).
• Realizar la auto-capacitación en las actualizaciones respectivas de los procedimientos y manuales de Operación
• Realizar  investigaciones de laboratorio, reportes de investigación de laboratorio (LIR’s) y reportes de excepción (RE’s)

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• Licenciatura en Químico Fármaco Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial y carreras afines Titulado
• Experiencia 3 años mínimo recientes, como Químico Analista  en Control Físico Químico ,Producto terminado y Estabilidades , HPLC , disoluciones.
• Inglés técnico, hablado y escrito avanzado.
• Control de calidad (Análisis de producto terminado y estabilidades)
• Conocimiento y manejo de Instrumentación analítica, Equipo y software de Laboratorio Analítico (100%)

Buenas habilidades para Trabajo en Equipo

• Disponibilidad de tiempo, horario martes a sábado (13:30 a 21:30 hrs) y miércoles a Domingo de (13:30 a 21:30 hrs)

• Desarrollo analítico
• Validación de métodos analíticos
• Manejo de bibliografía médica y farmacéutica nacional e internacional.
• Buenas Habilidades analíticas.

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.