Analista de Automação - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Manufatura (EPD-M) - Rio de Janeiro/RJ

Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.  Você terá acesso a:

• Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos

• Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.

• Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.

• Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.

• Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional.

• Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.

Atuar na manutenção, suporte técnico e melhoria contínua dos sistemas de automação industrial, garantindo a confiabilidade, rastreabilidade, conformidade regulatória e disponibilidade dos processos produtivos da Abbott, em conformidade com normas de EHS, GMP, GAMP 5 e requisitos regulatórios vigentes.

• Registrar todas as atividades de manutenção, projetos e melhoria contínua no Supervisório de Manutenção, através de ordens de serviço.

• Suportar os Técnicos Eletricistas, nas atividades de manutenção e melhoria contínua.

• Suportar a Engenharia nos projetos com automação industrial.

• Executar manutenção preventiva, preditiva e corretiva em sistemas de automação industrial.

• Atuar em CLPs, IHMs, SCADA, DCS, sistemas de controle e redes industriais.

• Realizar diagnóstico e solução de falhas em equipamentos automatizados de processos farmacêuticos (granulação, compressão, envase, esterilização, HVAC, utilidades).

• Apoiar comissionamento, startup e validação de sistemas automatizados.

• Manter e atualizar documentação técnica, diagramas elétricos, listas de I/O, backups de programas e versões. • Atuar em conformidade com GMP (Good Manufacturing Practices), GAMP 5, 21 CFR Part 11 e requisitos da ANVISA.

• Apoiar atividades de qualificação (IQ, OQ, PQ) e validação de sistemas computadorizados.

• Monitorar e manter a integridade de dados (Data Integrity – ALCOA+).

• Configurar e manter instrumentos de campo (sensores, transmissores, atuadores).

• Apoiar a integração entre sistemas de automação e sistemas corporativos (ex.: MES, Historian).

• Participar de análises de causa raiz (RCA) e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).

• Atuar em conjunto com equipes de Produção, Qualidade, Engenharia e TI.

• Garantir o cumprimento das normas de Segurança do Trabalho, NR-10, NR-12 e políticas internas.

• Treinar e orientar os usuários de equipamentos, as condições de funcionamento e operação dos equipamentos, visando otimizar o desempenho desses equipamentos e evitar paradas por operação inadequada.

• Parametrizar sensores e instrumentos de controle dos equipamentos.

• Programar e parametrizar dispositivos eletrônicos, tais como: Sistemas de Visão, Pharmacode, PLC, Inversores de Frequência, Sistemas Operacionais dos Equipamentos e etc.

Formação em Engenharia Elétrica, Engenharia de Automação ou Tecnologia da Informação/ Infraestrutura.

Experiência com CLPs (ex.: Siemens, Rockwell/Allen-Bradley, Schneider, Omron).

• Conhecimento em IHMs e SCADA (ex.: WinCC, FactoryTalk, Wonderware, Ignition).

• Leitura e interpretação de diagramas elétricos e instrumentação (P&ID).

• Conhecimento em redes industriais (Profibus, Profinet, Ethernet/IP, Modbus).

• Conhecimentos intermediário em manutenção de sistemas operacionais (Windows 2000, Windows Embeldded, Windows CE, Windows XP, Windows 7, Windows 10, Windows 11.

• Noções de instrumentação industrial e controle de processos.

• Familiaridade com ambientes regulados (GMP / GxP).

• Conhecimento básico de validação de sistemas computadorizados (CSV).

• Pacote Office para elaboração de relatórios técnicos.

• Organização e atenção a detalhes.

• Raciocínio lógico e capacidade analítica.

• Proatividade e senso de responsabilidade.

• Boa comunicação e trabalho em equipe.

• Disciplina para atuação em ambientes regulados.

• Capacidade de atuar sob pressão e em regime de plantão, quando aplicável.

• Trabalho em equipe.

DESEJÁVEL

• Experiência prévia em indústria farmacêutica, cosmética ou alimentícia.

• Conhecimento em HVAC farmacêutico, sistemas de utilidades críticas e sistemas de produção.

• Noções de MES, Data Historian e Cibersegurança Industrial.

• Inglês técnico para leitura de manuais e documentação.

• Certificações técnicas em automação ou validação.

• Mínimo de 5 anos de experiência em automação em processos industriais.

Candidate-se agora

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.

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